Die Phänotypisierung der Blütenmerkmale und die Profilierung ätherischer Öle ergaben erhebliche Unterschiede in der klonalen Selektion der Damaszenerrose (Rosa damascena Mill.).

Apr 06, 2023

Wissenschaftliche Berichte Band 13, Artikelnummer: 8101 (2023) Diesen Artikel zitieren

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Die Damaszenerrose (Rosa damascena Mill.) ist eine hochwertige aromatische Pflanzenart aus der Familie der Rosaceae. Es wird auf der ganzen Welt für die Herstellung ätherischer Rosenöle angebaut. Neben der höheren Nachfrage in der Aroma- und Kosmetikindustrie weist das gewonnene ätherische Öl zahlreiche pharmakologische und zytotoxische Aktivitäten auf. Die Hauptsorge der Züchter bei den verfügbaren Damaszener-Rosensorten ist die kurze Blütedauer, der geringe Gehalt an ätherischen Ölen und der instabile Ertrag. Daher besteht Bedarf an der Entwicklung neuer stabiler Sorten mit höherem Blütenertrag und höherem Gehalt an ätherischen Ölen. Die vorliegende Studie untersuchte die Variationen der Blütenertragsparameter, des ätherischen Ölgehalts und der ätherischen Ölverbindungen in verschiedenen klonalen Selektionen von Damaszener-Rosen. Diese klonalen Selektionen wurden durch einen Halbgeschwister-Nachkommenansatz aus den kommerziell erhältlichen Sorten „Jwala“ und „Himroz“ entwickelt. Der Frischblütenertrag variierte zwischen 629,57 und 965,7 g pro Pflanze, während der Gehalt an ätherischen Ölen bei den klonalen Selektionen zwischen 0,030 und 0,045 % lag. Die Profilierung ätherischer Öle mittels Gaschromatographie-Massenspektrometrie ergab erhebliche Unterschiede in den ätherischen Ölverbindungen. Am höchsten waren die azyklischen Monoterpenalkohole Citronellol (20,35–44,75 %) und Geraniol (15,63–27,76 %), gefolgt von langkettigen Kohlenwasserstoffen wie Nonadecan (13,02–28,78 %). Die klonale Selektion CSIR-IHBT-RD-04 war einzigartig im Hinblick auf den höchsten Citronellol-Gehalt (44,75 %) und ein Citronellol/Geraniol-Verhältnis (C/G) von 1,93 %. Diese Selektion könnte als Elternlinie in zukünftigen Programmen zur genetischen Verbesserung der Damaszenerrose verwendet werden, um einen höheren Ertrag und eine bessere Qualität des ätherischen Rosenöls zu erzielen.

Rosa damascena Mill., auch bekannt als „Damaszenerrose“, ist ein wertvolles aromatisches Mitglied der Familie der Rosaceae. Sie gehört zur Gattung Rosa, die fast 200 Arten und etwa 1800 Sorten umfasst1. Es handelt sich um einen aufrechten, mehrjährigen, zwittrigen Strauch mit mehreren bis zu 2 m hohen grünen, stacheligen Stängeln und zusammengesetzten Blättern mit ovalen, gezackten Blättchen2. Die Blüte der Damaszener Rose erfolgt zu Beginn der Sommersaison und dauert 30–35 Tage3. Die Art stammt ursprünglich aus der Region Damaskus in Kleinasien und nahm eine der wichtigsten Positionen als aromatische Pflanze zur Gewinnung ätherischer Öle ein. Es eignet sich für den Anbau in subtropischen und gemäßigten Zonen der nördlichen Hemisphäre4.

Die wichtigsten Anbauländer der Damaszenerrose weltweit sind China, Bulgarien, Frankreich, Italien, Türkei, Iran, Marokko, Russland, USA und Indien1,5. Die Produktion seines ätherischen Öls beträgt weltweit fast 4,5 Tonnen/Jahr, wobei die Türkei und Bulgarien bis zu 90 % der Gesamtproduktion ausmachen6,7. Jüngsten Berichten zufolge lag der weltweite Marktwert von Rosenöl im Jahr 2018 bei etwa 279 Millionen US-Dollar und wird in naher Zukunft noch steigen7. Der kommerzielle Anbau von Damastrosen in Indien reicht bis in die Mogulzeit zurück. Gegenwärtig wird die Damaszenerrose in den nördlichen Regionen angebaut, z. B. in Himachal Pradesh, Jammu und Kashmir, Rajasthan, Haryana, Uttar Pradesh und Punjab, mit einer jährlichen Produktion von 200 kg ätherischem Öl5,8. Die gemäßigten klimatischen Bedingungen und geeigneten Böden im Bundesstaat Himachal Pradesh eignen sich am besten für den Anbau von Parfümrosen9.

Rosenwasser (Hydrosol), ätherisches Öl, Beton und Absolue sind die wichtigsten Industrieprodukte, die aus der Damaszenerrose gewonnen werden. Diese können durch Hydrodestillation und Lösungsmittelextraktionsverfahren1,10 gewonnen werden. Damaszenerrose gilt aufgrund der hervorragenden Qualität ihres ätherischen Öls als die beste und wird weltweit angebaut11. Das ätherische Öl der Damaszenerrose wird häufig bei der Herstellung von Parfüms, Eau de Cologne und Kosmetika verwendet, während Rosenwasser, das als Nebenprodukt entsteht, in der Aromastoffindustrie eine große Nachfrage hat12. Die anderen aus der Damaszenerrose gewonnenen Produkte sind „Gulkand“ und orthodoxer Tee13. Das ätherische Öl der Damaszenerrose ist aufgrund des geringen Ölgehalts und der hohen Nachfrage das teuerste auf dem Weltmarkt1. Es wurden verschiedene Untersuchungen durchgeführt, um die ätherische Ölzusammensetzung der Damaszenerrose mittels GC/MS-Methoden zu bewerten1,5,7,14,15. Die wichtigsten im ätherischen Rosenöl identifizierten Verbindungen sind azyklische Monoterpenalkohole und langkettige Kohlenwasserstoffe12. Die wichtigsten in Rosenöl genannten ätherischen Ölverbindungen sind β-Citronellol, Nonadecan, Geraniol, Heneicosan und Eugenol1,7,16. Allerdings hängt die Qualität des ätherischen Öls vom relativen Gehalt des Citronellol/Geraniol-Verhältnisses (C/G-Verhältnis)1 des Öls ab. Dem aus der Damaszenerrose gewonnenen ätherischen Öl werden zahlreiche pharmakologische, zytotoxische und genotoxische Wirkungen zugeschrieben17,18.

Damaszenerrose wird unter verschiedensten Umweltbedingungen angebaut und die Qualität des ätherischen Öls variiert je nach Genotyp, Zeitpunkt der Blütenernte, Erntestadium, Destillationsmethoden und agronomischen Faktoren1,8,19,20. Damaszenerrose (2n = 28; tetraploid) ist eine kreuzbestäubte mehrjährige Art, die klonal durch Stecklinge vermehrt wird. Es handelt sich um eine interspezifische Hybride, die aus R. gallica × R. moschata für die „Sommer“-Damaszener-Rosengruppe oder aus R. gallica × R. phoenicea für die „Herbst“-Damaszener-Rosengruppe entstanden sein könnte21. Die verschiedenen klonalen Typen unterscheiden sich erheblich hinsichtlich ihrer phänotypischen und ätherischen Ölqualitätsmerkmale, und insgesamt haben diese Eigenschaften die Aussichten der Damaszenerrose als industriell wichtige Kulturpflanze gestärkt. Allerdings trug es nicht dazu bei, die genetische Variabilität der Art zu erweitern, da sich die Anbaupraktiken größtenteils auf die Identifizierung von Elitepflanzen und deren Vermehrung für den weitverbreiteten Anbau beschränkten. Derzeit ist die größte Einschränkung bei den verfügbaren Damaszener-Rosensorten die kurze Blütedauer, der niedrige Ölgehalt und der instabile Ertrag über die Standorte und Jahre hinweg. Diese Probleme müssen durch ein nachhaltiges Züchtungsprogramm angegangen werden, um neue stabile Damaszenerrosensorten mit verbesserter Produktion ätherischer Öle zu entwickeln. Im genetischen Verbesserungsprogramm der Damaszenerrose ist eine kritische Bewertung der Blütenmerkmale eine Voraussetzung, da Blüten das wirtschaftliche Produkt der Pflanze darstellen. Daher ist die Beurteilung des Keimplasmas auf der Grundlage phänotypischer Blütenvariationen und der Profilierung ätherischer Öle von entscheidender Bedeutung für die Verbesserung der Produktivität und die Auswahl wünschenswerter Variationen für die Integration in das Zuchtprogramm. Die vorliegende Studie ist ein Versuch, die genetischen Ressourcen der Damaszenerrose auf der Grundlage phänotypischer und chemotypischer Merkmale zu organisieren, potenzielle Genotypen für die Sortenentwicklung auszuwählen und genetisch unterschiedliche Klonlinien für die zukünftige Züchtung zu identifizieren.

Die vorliegenden Untersuchungen wurden an vier neu entwickelten Damaszenerrosen-Selektionen aus Halbgeschwister-Nachkommenlinien durchgeführt. Die Linien wurden von den kommerziellen Sorten „Jwala“ und „Himroz“ abgeleitet. Die Linien werden zusammen mit Kontrollsorten (Jwala und Himroz) im CSIR-Institute of Himalayan Bioresource Technology, Palampur (1320 m über dem mittleren Meeresspiegel, 32°68'N, 76°38'E) klonal im Rosenkeimplasma-Repository gehalten. . Das Rosenkeimplasma-Repository am CSIR-IHBT beherbergt verschiedene kultivierte und wilde Rosa-Arten aus Indien und der ganzen Welt, die vom Indian Council of Agricultural Research – National Bureau of Plant Genetic Resources (ICAR-NBPGR), Regionalstation in Phagli, Shimla, eingeführt wurden ( Himachal Pradesh), Indien. Der Standort ist die mittlere Hügelzone (Zone II) von Himachal Pradesh (Indien), die ein gemäßigtes und feuchtes Klima mit einer durchschnittlichen jährlichen Niederschlagsmenge von ~ 2500 mm, hauptsächlich während der Monsunzeit (Juli–September), aufweist. Das Rosenkeimplasma-Repository am CSIR-IHBT beherbergt verschiedene kultivierte und wilde Rosa-Arten aus Indien und der Welt. Die Studie wurde an fünf Jahre alten Pflanzen jeder Klonlinie über zwei aufeinanderfolgende Jahre (2021 und 2022) durchgeführt. In beiden Jahren wurde eine Grunddüngerdosis von 120 kg Stickstoff (N), 60 kg Phosphor (P) und 40 kg Kalium (K) pro ha ausgebracht. Alle agronomischen Praktiken wurden gemäß den Empfehlungen befolgt. Das Experiment wurde im Randomized Complete Block Design (RCBD) mit einem Pflanzenabstand von 1,5 m zwischen den Reihen und 0,75 m innerhalb der Reihen durchgeführt. Die Anzahl der Replikationen für jede Klonlinie beträgt vier. Außerdem soll bestätigt werden, dass alle Methoden in Übereinstimmung mit den relevanten Richtlinien und Vorschriften durchgeführt wurden.

Bei jeder Replikation wurden Daten von vier zufälligen Konkurrenzpflanzen pro Klonlinie aufgezeichnet. Diese Pflanzen wurden markiert und die Beobachtungen wurden im zweiten Jahr wiederholt. Die in beiden Jahren erfassten morphologischen Parameter waren Anzahl der blütentragenden Triebe/Pflanze, Blütengewicht (g), Blütendurchmesser (cm), Blütenblattanzahl, Blütenblattlänge (cm), Blütenblattbreite (cm), Blütenblattdicke (mm). , Blütenblattgewicht/Blüte (g), Blütenhäufigkeit/Pflanze/Tag, Blütenanzahl/Pflanze, Blütenertrag/Pflanze, Anzahl der Blütetage. Die Daten wurden während der Blütezeit (dritte Aprilwoche bis letzte Maiwoche) täglich aufgezeichnet. Die Wetterdaten während der Blütezeit der Damaszenerrose für beide Versuchsjahre (2021 und 2022) sind in Abb. 1 dargestellt.

Meteorologische Daten während der Blütezeit der Damaszenerrose (dritte Aprilwoche bis letzte Maiwoche) für zwei Vegetationsperioden (2021 und 2022).

Die Blüten wurden in den Morgenstunden (6:00–9:00 Uhr) manuell gepflückt, um den Verlust von Aromastoffen in beiden Jahren zu vermeiden. Von jeder Klonlinie wurden frische Blüten (1 kg) geerntet und die Extraktion ätherischer Öle erfolgte durch vierstündige Hydrodestillation (in dreifacher Ausfertigung) unter Verwendung eines 5-Liter-Destillationssystems vom Clevenger-Typ. Das für die Extraktion verwendete Verhältnis von Blüte zu Wasser betrug 1:2 (Gew./Vol.). Das aus jeder Probe gewonnene ätherische Öl wurde gemessen und der Ölgehalt (Gew./Gew.) wurde in Prozent (%), bezogen auf das Frischgewicht, angegeben. Der Feuchtigkeitsgehalt im ätherischen Öl wurde mit Natriumsulfat (wasserfrei) entfernt. Das ätherische Öl wird in einem Glasfläschchen gesammelt und bis zur weiteren chemischen Charakterisierung im Kühlschrank (4–6 °C) aufbewahrt. Anschließend wurden Gaschromatographie-Flammenionisationsdetektor (GC-FID) und GC-Massenspektrometrie (GC-MS)-Analyse zur chemischen Charakterisierung der im Rosenöl vorhandenen ätherischen Ölverbindungen eingesetzt.

Die GC-MS-Charakterisierung von ätherischem Damaszener-Rosenöl wurde mit einem Shimadzu GC-MS QP2010-Gaschromatographen durchgeführt, der an einen Flammenionisationsdetektor (FID) angeschlossen war. Das ätherische Öl wurde über eine SH-RX-5Si/MS-Kapillarsäule, Shimadzu Asia Pacific, USA (30 m × 0,25 mm × 0,25 μm Filmdicke), die an den Gaschromatographen angeschlossen war, analysiert. Die GC-MS-Analyse wurde unter den gleichen Bedingungen durchgeführt wie zuvor22,23,24. Die Retentionsindizes (RI) für alle chemischen Verbindungen wurden unter Verwendung homologer Reihen von n-Alkanen C9–C24 (SUPELCO, Sigma-Aldrich) berechnet. Die Retentionsindizes wurden für jeden Peak des GC-MS-Spektrums berechnet, um die Verbindungen zu identifizieren. Die berechneten Retentionsindizes wurden mit den tabellierten Adams-Indizes25 verglichen, die in der NIST-Massenspektraldatenbank26 gespeichert sind. Nach der Identifizierung der ätherischen Ölverbindungen erfolgte im nächsten Schritt die Quantifizierung mittels GC-Analyse. Die GC-Analyse wurde mit einem Gaschromatographen Shimadzu GC 2010 durchgeführt, der an einen Flammenionisationsdetektor (FID) angeschlossen war. Die Analyse wurde mit derselben oben beschriebenen Kapillarsäule durchgeführt. Das Instrument wurde unter den gleichen Bedingungen betrieben, über die zuvor berichtet wurde22,23,24. Abschließend wurden einzelne Verbindungen anhand des Peakflächenprozentsatzes des Chromatogramms quantifiziert. Außerdem wurden die Massenspektralfragmentmuster der chemischen Verbindungen mit denen in der Literatur verglichen.

Die phänotypischen Daten der Blütenmerkmale und des Ertrags klonaler Linien der Damaszenerrose wurden für zwei aufeinanderfolgende Jahre aufgezeichnet. Die Varianzanalyse (ANOVA) wurde durchgeführt, um die Leistung klonaler Linien in beiden Jahren zu testen. Die Variationen zwischen Klonlinien wurden mithilfe des F-Tests (Vergleich des Mittelwerts der Genotypen mit Kontrollsorten) bestimmt. Daten für die morphologischen Merkmale wurden mithilfe multivariater Clusterbildung nach dem euklidischen Ähnlichkeitskoeffizienten mit der Software Past 1.4027 analysiert. Die Eigenwerte des Zeichenladens wurden berechnet, um die Auswirkung von Zeichen auf die Clusterbildung herauszufinden. Eine Hauptkomponentenanalyse wurde durchgeführt, um Schlüsselmerkmale zu identifizieren, die die klonalen Linien in verschiedene Gruppen unterscheiden. Die Korrelationsstudien wurden durchgeführt, um die Beziehung zwischen Blütenmerkmalen mithilfe der Pearson-Korrelationsmatrix zu untersuchen. Der Korrelationskoeffizient (r) für verschiedene ätherische Ölverbindungen wurde mit OP STAT28 berechnet und die Matrix wurde mit der Software Past 1.40 erstellt.

Bei den in beiden Jahren untersuchten Blütenmerkmalen wurden bei den Damaszenerrosen-Klonlinien erhebliche Unterschiede beobachtet. Basierend auf dem F-Wert wurden signifikante Unterschiede zwischen den Linien für blütentragende Triebe, Blütenhäufigkeit/Pflanze/Tag, Blütenanzahl pro Pflanze und Blütenertrag pro Pflanze erhalten (Tabelle 1). Die Anzahl der Blüten pro Pflanze ist der wichtigste Faktor für den Blütenertrag pro Pflanze29. Über ein hohes Maß an genetischer Vielfalt wurde bereits früher berichtet2, basierend auf morphologischen Merkmalen unter und innerhalb der Rosa-Arten aus der westlichen Himalaya-Region. Die in der vorliegenden Studie ermittelte phänotypische Variabilität hat eine genetische Grundlage und die untersuchten Merkmale helfen dabei, die verschiedenen klonalen Linien der Damaszenerrose zu unterscheiden. Diese Variationen in den Blüteneigenschaften könnten auf die Segregation der Allele an heterozygoten Loci zurückzuführen sein. Ähnliche phänotypische Variationen wurden früher bei den Akzessionen für kommerziell wichtige morphologische Merkmale im Keimplasma der Damaszenerrose identifiziert, um überlegene Akzessionen auszuwählen16,30. Mahajan und Pal, 202012, haben ebenfalls über signifikante Unterschiede in der Anzahl der Blüten und dem Blütenertrag berichtet, während sie die Auswirkung saisonaler Schwankungen auf die Blütenmerkmale der Damaszenerrose untersuchten.

In ähnlicher Weise berichteten Zeynali und Mitarbeiter, 200929, dass Blüten pro Pflanze eine wichtige Komponente seien, die den Blütenertrag pro Pflanze kontrolliere. Die Identifizierung neuer Variationen der Damaszenerrose ist wichtig für die Anreicherung der Keimplasmaressourcen der Damaszenerrose und deren Verwendung in zukünftigen Programmen zur genetischen Verbesserung. Durch die multivariate Clusterung der phänotypischen Daten auf der Grundlage quantitativer Blütenmerkmale (blütentragende Triebe, Blütenanzahl pro Pflanze und Blütenertrag pro Pflanze) wurden die klonalen Linien in verschiedene phänotypische Gruppen differenziert, wobei der Grad der Variation innerhalb jeder Gruppe hervorgehoben wurde. Es wird vermutet, dass die phänotypische Stabilität wünschenswerter Merkmale in einer Population, Linie oder einem Akzessionssatz für die weitere Nutzung in Hybridisierungsprogrammen zur Erzielung einer genetischen Verbesserung wichtig ist31.

Eine Hauptkomponentenanalyse (PCA) wurde durchgeführt, um die Beziehung zwischen den verschiedenen Blütenmerkmalen zu untersuchen und wichtige Hauptmerkmale basierend auf dem höchsten Eigenwert zu identifizieren (Tabelle 2). Basierend auf einer PCA-Analyse unter Verwendung gepoolter Daten aus zwei Jahren waren die blütentragenden Triebe die wichtigste Hauptkomponente (PC1), was 96,833 % der Varianz erklärte. Im Gegensatz dazu war das Blütengewicht die zweite Hauptkomponente (PC2), die 2,974 % der Varianz erklärte, die die Differenzierung und Clusterbildung klonaler Linien beeinflusste, während alle anderen Blütenmerkmale niedrige Eigenwertladungen aufwiesen. Unter Verwendung des Streudiagramms der Varianz-Kovarianz-Matrix der Hauptkomponenten wurden jedoch die Pflanzen der Klone CSIR-IHBT-RD-01, CSIR-IHBT-RD-03, CSIR-IHBT-RD-04 und Jwala unabhängig voneinander gruppiert, während die von Himroz und CSIR -IHBT-RD-02 im selben Cluster gruppiert (Abb. 2).

Gruppierung der klonalen Selektionen durch Varianz-Kovarianz-Matrix-Streudiagramm der Hauptkomponentenmerkmale.

Der maximale Blütenertrag wurde bei der klonalen Selektion CSIR-IHBT-RD-04 (944,07 g/Pflanze im ersten Jahr und 931,05 g/Pflanze im zweiten Jahr) erzielt, gefolgt von CSIR-IHBT-RD-01 (880,08 g/Pflanze). im Jahr 2021 und 881,19 g/Pflanze im Jahr 2022), CSIR-IHBT-RD-03 (813,91 g/Pflanze im Jahr 2021 und 824,48 g/Pflanze im Jahr 2022), Jwala (759,52 g/Pflanze im Jahr 2021 und 746,34 g/Pflanze im Jahr 2022) , Himroz (663,77 g/Pflanze im Jahr 2021 und 662,9 g/Pflanze im Jahr 2022) und CSIR-IHBT-RD-02 (636,88 g/Pflanze im Jahr 2021 und 643,76 g/Pflanze im Jahr 2022). Basierend auf dem F-Wert werden das Gewicht der einzelnen Blüte (3,56–6,34 g), der Blütendurchmesser (6,4–9,7 cm), die Anzahl der Blütenblätter (30–54), die Länge der Blütenblätter (3–4,9 cm) und die Breite der Blütenblätter (2,3) berücksichtigt –5,0 cm), Blütenblattdicke (0,15–0,25 mm), das Gewicht der Blütenblätter pro Blüte (2,38–4,62 g) und die Anzahl der Blütetage (34–38) zeigten nicht signifikante Unterschiede zwischen den Klonen. Während in beiden Fällen erhebliche Unterschiede bei der Blütenzahl pro Pflanze (120–257), dem Blütenertrag pro Pflanze (629,57–965,7 g), den blütentragenden Trieben (5–12) und der Blütenhäufigkeit/Pflanze/Tag (3,15–6,76) beobachtet wurden die Jahre (Tabelle 1).

Basierend auf dem Mittelwert der beiden untersuchten Jahre war CSIR-IHBT-RD-04 (937,56 g/Pflanze) insgesamt überlegen, gefolgt von CSIR-IHBT-RD-01 (880,63 g/Pflanze) und der Kontrollsorte Jwala (752,93 g). /Anlage). Die Kontrollsorte Himroz (663,33 g/Pflanze) war CSIR-IHBT-RD-03 (819,19 g/Pflanze) unterlegen, schnitt aber besser ab als CSIR-IHBT-RD-02 (640,32 g/Pflanze). Basierend auf der durchschnittlichen Blütenhäufigkeit pro Pflanze und Tag wurden in beiden Jahren fast wöchentlich Spitzenwerte für die klonalen Linien beobachtet. Die mittlere Blütenhäufigkeit/Pflanze/Tag war zu Beginn und am Ende der Blütezeit am geringsten. Sie erreichte in beiden Jahren nach etwa 20 Tagen nach Beginn der Blüte ein Maximum (maximale Blütenhäufigkeit/Pflanze/Tag), basierend auf dem gepoolten Durchschnitt der Klonlinien von 17,95 im Jahr 2021 und 18,42 im Jahr 2022 (Abb. 3).

Variationen der durchschnittlichen Blütenhäufigkeit pro Pflanze auf täglicher Basis, (A) während der Blütezeit, 2021 und (B) während der Blütezeit, 2022.

Im Fall von CSIR-IHBT-RD-04 gab es im Vergleich zu anderen klonalen Linien eine durchweg höhere Blütenhäufigkeit/Pflanze/Tag vom 22. bis 32. Tag der Blütezeit, was die Linie aufgrund ihrer Phänologie differenzierte. In einem früheren Bericht, der auf einer Hauptkomponentenanalyse basiert, wurde vorgeschlagen, dass Eltern mit einem höheren Frischgewicht an Blüten, einer höheren Anzahl an Blütenblättern pro Blüte und einer höheren Knospenbreite für die Hybridisierung im Rahmen des genetischen Verbesserungsprogramms der Damaszener Rose verwendet werden können29.

Korrelationsstudien wurden auf der Grundlage der über zwei Jahre gesammelten Daten der Blütenmerkmale durchgeführt, um signifikante Variationen zu identifizieren. Basierend auf der Korrelationsmatrix (Tabelle 3) für die untersuchten Blütenmerkmale hatten blütentragende Triebe eine signifikant hohe Korrelation mit der Blütenzahl pro Pflanze (r = 0,946), dem Blütenertrag pro Pflanze (r = 0,775) und der Blütenhäufigkeit pro Pflanze und Tag (r = 0,940). Im Gegensatz dazu zeigten blütentragende Triebe eine mäßig negative Korrelation mit dem Blütengewicht (r = − 0,504). Das Blütengewicht zeigt eine mäßig positive Korrelation mit dem Blütendurchmesser (r = 0,401), der Blütenblattdicke (r = 0,413) und dem Blütenblattgewicht (r = 0,627) und eine mäßig negative Korrelation mit Blüte/Häufigkeit/Pflanze/Tag (r = − 0,580). . Blütendurchmesser und Blütenblattlänge zeigen eine mäßige Korrelation (r = 0,434), während Blütenblattlänge und -breite ebenfalls eine mäßige Korrelation zeigen (r = 0,489). Die Blütenblattbreite korreliert positiv mit der Blütenblattdicke (r = 0,521). Die Blütenblattdicke korreliert negativ mit der Blütenanzahl/Pflanze (r = − 0,427) und der Blütenhäufigkeit/Pflanze/Tag (r = − 0,409). Es ergab sich eine signifikant hohe positive Korrelation zwischen Blütenzahl und Blütenertrag (r = 0,770) sowie Blütenhäufigkeit (r = 0,987). Der Blütenertrag pro Pflanze korrelierte stark mit der Blütenhäufigkeit/Pflanze/Tag (r = 0,770). Pal und Mahajan (2017)32 berichteten über eine ähnliche Beobachtung basierend auf PCA der Blütenmerkmale, bei der Blütenertrag und -gewicht signifikant mit der Anzahl der Blüten bzw. der Anzahl der Blütenblätter korrelierten.

Eine hohe Korrelation zwischen Merkmalen weist auf eine starke Assoziation zwischen den Merkmalen hin, wobei ein Merkmal die Ausprägung des anderen beeinflusst. Dementsprechend wurde eine Regressionsgleichung zwischen unabhängigen Variablen, d. Gradpolynombeziehung. Abbildung 4A, B und C zeigten eine vergleichsweise geringe statistische Korrelation zwischen diesen unabhängigen Variablen und dem Blütenertrag mit einem Bestimmtheitsmaß (R2) im Bereich von 0,59 bis 0,60. Die Zusammenhänge zwischen Blütenhäufigkeit/Pflanze/Tag, blütentragenden Trieben und Blütenanzahl/Pflanze wurden ebenfalls mittels Regressionsanalyse getestet.

Regressionsdiagramme für Blütenmerkmale, bei denen unabhängige Variablen auf der X-Achse und abhängige Variablen auf der Y-Achse liegen.

Die Blütenhäufigkeit/Pflanze/Tag und die blütentragenden Triebe (R2 = 0,88, Abb. 4D) zeigten bessere Beziehungen untereinander. Die Anzahl der Blüten pro Pflanze zeigte einen vergleichsweise höheren Zusammenhang mit blütentragenden Trieben (R2 = 0,91, Abb. 4E). Im Vergleich dazu zeigte die Blütenanzahl/Pflanze eine stärkere Polynombeziehung zweiten Grades (y = 37,512x + 2,2006, R2 = 0,97, Abb. 4F) mit der Blütenhäufigkeit/Pflanze/Tag. Der Blütenertrag der Damaszenerrose ist ein wirtschaftlich entscheidendes Merkmal, da die Qualität des ätherischen Öls und eine genaue Blütenphänotypisierung von entscheidender Bedeutung sind, um potenzielle Selektionen zu identifizieren und die Produktion zu maximieren.

Der ätherische Ölertrag der vier klonalen Selektionen (CSIR-IHBT-RD-01 bis CSIR-IHBT-RD-04) und zweier Kontrollsorten (Himroz und Jwala), die bei CSIR-IHBT Palampur gepflegt werden, ist in Abb. 5 dargestellt. Das Wesentliche Der Ölgehalt variiert in beiden Versuchsjahren (2021 und 2022) zwischen 0,030 und 0,045 % des Frischblütengewichts in Kilogramm. Die wichtigen physikalisch-chemischen Eigenschaften des ätherischen Damaszenerrosenöls sind in Abb. 6 dargestellt. Basierend auf dem Vergleich von vier Selektionen hinsichtlich der Rosenölausbeute zeigte die klonale Selektion CSIR-IHBT-RD-04 einen höheren Prozentsatz an ätherischem Öl (0,040 % im Jahr 2021 und 0,042 % im Jahr 2022) im Vergleich zu anderen klonalen Selektionen. Ein T-Test unter Verwendung der Standardabweichung zeigt jedoch für beide Jahre erhebliche Unterschiede im Ertrag an ätherischen Ölen (0,45 %) bei der Kontrollsorte Himroz. Normalerweise wird der Ertrag an ätherischem Öl in Damaszener-Rose aus dem westlichen Himalaya mit 0,017 bis 0,0515 angegeben. Durch geeignete agronomische Eingriffe kann der Gehalt an ätherischen Ölen jedoch unter den sauren Bedingungen im westlichen Himalaya einen Höchstwert von 0,056 % erreichen33. In einer aktuellen Studie aus dem Iran wurde ein Gehalt an ätherischen Ölen von 0,03–0,04 %1 angegeben. Die genetische Architektur der Pflanzenart könnte ein weiterer Grund für die Variation des ätherischen Ölgehalts während der vorliegenden Studie sein. Die klonale Selektion hat den Vorteil, dass die homogene Qualität des ätherischen Öls für die industrielle Verwendung erhalten bleibt24. Dementsprechend ist die Bewertung klonaler Linien notwendig, um überlegene Klone mit einem höheren Ertrag an ätherischen Ölen für eine bestimmte Region auszuwählen.

Schwankungen im ätherischen Ölertrag der klonalen Selektionen und Prüfsorten der Damaszenerrose in den Jahren 2021 und 2022.

Physikalisch-chemische Eigenschaften ätherischer Öle zusammen mit Darstellung von Blütenknospen und Blüten der klonalen Selektion CSIR-IHBT-RD-04.

Eine vergleichende Studie der Zusammensetzung ätherischer Öle wurde mittels Gaschromatographie-Massenspektrophotometrie (GC-MS) durchgeführt, um die chemotypischen Unterschiede in Bezug auf die Zusammensetzung ätherischer Öle in vier Klonlinien (CSIR-IHBT-RD-01 bis CSIR-IHBT-RD) zu verstehen -04) und zwei Karosorten (Himroz und Jwala) der Damaszenerrose. Die Hydrodestillation frischer Blumen führte zur Gewinnung ungefärbter bis gelblicher ätherischer Öle. Insgesamt wurden im ätherischen Öl mittels GC-MS-Analyse 26 Verbindungen identifiziert, die 97,04 bis 99,48 % des gesamten ätherischen Ölprofils ausmachten. Die ätherischen Ölkomponenten wurden in sauerstoffhaltige Monoterpene (36,62 bis 70,05 %), sauerstoffhaltige Sesquiterpene (2,80 bis 6,57 %), Sesquiterpenkohlenwasserstoffe (2,63 bis 6,40 %) und aliphatische Kohlenwasserstoffe (19,94 bis 55,68 %) eingeteilt. Die Retentionszeit und Indizes aller essentiellen Verbindungen sind in Tabelle 4 zusammengefasst. Die Analyse der Zusammensetzungsdaten legte nahe, dass die sauerstoffhaltigen Monoterpene und aliphatischen Kohlenwasserstoffe die Hauptbestandteile des ätherischen Öls waren. Das repräsentative GC-MS-Chromatogramm der Hauptverbindung des ätherischen Damaszener-Rosenöls ist in Abb. 7 dargestellt.

Repräsentatives GC-MS-Chromatogramm der Hauptverbindung des ätherischen Öls der Damaszenerrose, wobei CSIR-IHBT-RD-04 einen chemotypischen Unterschied zu den Kontrollsorten „Himroz“ und „Jwala“ zeigt.

In der Zusammensetzung des ätherischen Öls wurden verschiedene chemotypische Unterschiede festgestellt. Das α-Pinen (0,26–1,33 %) wurde in allen Proben mit Ausnahme der klonalen Selektion CSIR-IHBT-RD-01 für die beiden Versuchsjahre 2021 und 2022 nachgewiesen. Ebenso wurde das β-Myrcen (0,15–0,47 %) in nachgewiesen Alle untersuchten Proben mit Ausnahme der klonalen Selektionen CSIR-IHBT-RD-01 und CSIR-IHBT-RD-03 für beide Jahre. Das Linalool L (0,38–1,00 %) wurde in der klonalen Selektion CSIR-IHBT-RD-02 und CSIR-IHBT-RD-03 nachgewiesen. Es fehlte in anderen klonalen Selektionen, einschließlich der Kontrollsorten Himroz und Jwala. Das Terpinen-4-ol (0,14–0,22 %) wurde im ersten Jahr in CSIR-IHBT-RD-03 und CSIR-IHBT-RD-02 nachgewiesen, während es im zweiten Jahr nur in CSIR-IHBT-RD-02 nachgewiesen wurde zweites Jahr. In anderen Klonlinien, einschließlich Check-Sorten, fehlte es. Das α-Terpineol (0,16–0,37 %) wurde in allen klonalen Selektionen nachgewiesen, einschließlich der Kontrollsorten mit Ausnahme von CSIR-IHBT-RD-01 für beide Jahre. In ähnlicher Weise wurde in beiden Versuchsjahren die ätherische Ölverbindung Neral (0,26–1,10 %) in der klonalen Selektion CSIR-IHBT-RD-01 und den Kontrollsorten Himroz und Jwala nachgewiesen. Neral wurde in den Proben CSIR-IHBT-RD-02, CSIR-IHBT-RD-03 und CSIR-IHBT-RD-04 nicht nachgewiesen. Das α-Guaien (0,31–0,74 %) wurde in beiden Jahren in allen klonalen Selektionen und Kontrollsorten mit Ausnahme von CSIR-IHBT-RD-03 nachgewiesen. Das n-Octadecan (0,16 bis 1,66 %) wurde in allen klonalen Selektionen außer CSIR-IHBT-RD-04 nachgewiesen, einschließlich der Kontrollsorten Himroz und Jwala in den Jahren 2021 und 2022.

In allen untersuchten Klonlinien und Kontrollsorten waren 18 Verbindungen vorhanden (Tabelle 5). Signifikante Variationen wurden auf der Grundlage eines T-Tests beobachtet, bei dem die Standardabweichung für ätherische Ölkomponenten zwischen den Klonlinien und Kontrollsorten für beide Jahre verwendet wurde. Basierend auf dem Mittelwert der Komponente wurde im Jahr 2021 der höchste Gehalt an cis-Rosenoxid (1,67 %) und trans-Rosenoxid (1,26 %) für die Kontrollsorte Himroz beobachtet, die statistisch auf Augenhöhe mit der klonalen Selektion CSIR-IHBT lag -RD-04. Allerdings wurden im Jahr 2022 bei den Kontrollsorten Himroz (1,16 und 1,43 %) und Jwala (1,14 und 1,34 %) erhebliche Schwankungen hinsichtlich cis-Rosenoxiden bzw. trans-Rosenoxiden beobachtet.

Der höchste Citronellolgehalt, nämlich 37,20 % und 44,75 %, wurde für die klonale Selektion CSIR-IHBT-RD-04 für 2021 bzw. 2022 beobachtet. Die Klonlinie CSIR-IHBT-RD-04 wies in beiden Jahren im Vergleich zu anderen Klonlinien den höchsten Citronellolgehalt im ätherischen Öl auf. Er war im Jahr 2022 deutlich höher als bei Himroz und Jwala. Der Geraniolgehalt war im Jahr 2021 bei der Kontrollsorte Jwala (28,03 %) im Vergleich zum Mittelwert aller Klonlinien signifikant hoch, lag aber statistisch gesehen auf dem Niveau von CSIR-IHBT -RD-04 und Himroz. Die klonale Selektion CSIR-IHBT-RD-01 war hinsichtlich des Geraniolgehalts in beiden Jahren im Vergleich zum Mittelwert des Klons deutlich schlechter. Ebenso war die ätherische Ölverbindung Citronellylacetat (0,82 %) im Jahr 2021 statistisch signifikant für die Klonselektion CSIR-IHBT-RD-03. Im Jahr 2022 wurden jedoch nicht signifikante Variationen für alle Klonlinien und Kontrollsorten beobachtet. Das Eugenol Der Gehalt (2,18 % und 1,81 %) war für die klonale Selektion CSIR-IHBT-RD-03 und CSIIR-IHBT-RD-04 im Jahr 2021 bzw. 2022 statistisch signifikant. Das Nerylacetat (2,76 %) war für die klonale Selektion CSIR-IHBT-RD-02 im Jahr 2021 statistisch signifikant, lag aber im Jahr 2022 auf Augenhöhe mit anderen Klonen. Die ätherischen Ölverbindungen wie Methyleugenol (1,47 % und 0,91 %) und Trans-Caryophyllen (1,26 % und 0,72 %) und α-Humulen (0,87 % und 1,60 %) erwiesen sich im ersten bzw. zweiten Jahr als signifikant für die klonale Selektion CSIR-IHBT-RD-02. Ebenso war der Germacren-D-Gehalt (2,50 % und 1,21 %) für CSIR-IHBT-RD-02 und CSIR-IHBT-RD-03 im ersten bzw. zweiten Jahr statistisch signifikant. Der Pentadecangehalt (0,38 % und 0,37 %) war für CSIR-IHBT-RD-01 und CSIR-IHBT-RD-03 im ersten Jahr statistisch signifikant, war jedoch bei allen Klonen und Kontrollsorten mit Ausnahme von CSIR-IHBT-RD-03 nicht signifikant. RD-04 (0,36 %) im zweiten Jahr. Der Farnesengehalt (0,74 % und 0,42 %) war für die klonale Selektion CSIR-IHBT-RD-02 in beiden Jahren statistisch signifikant. Die ätherischen Ölverbindungen wie Heptadecan (2,45 % und 2,44 %), 9-Eicosen-E (4,33 % und 4,35 %) und n-Nonadecan (28,54 % und 28,78 %) waren statistisch signifikant für die klonale Selektion CSIR-IHBT-RD- 01 im Jahr 2021 bzw. 2022. Der Eicosan-Gehalt (3,0 %) war im Jahr 2021 für die Klonselektion CSIR-IHBT-RD-01 statistisch signifikant, im Jahr 2022 jedoch statistisch nicht signifikant. Der Heneicosan-Gehalt (15,7 % und 15,8 %) war für die Klonselektion CSIR-IHBT-RD-01 statistisch signifikant. RD-01 im Jahr 2021 bzw. 2022. Das Citronellol/Geraniol-Verhältnis (C/G-Verhältnis) wurde 2022 für die klonale Selektion CSIR-IHBT-RD-04 als statistisch signifikant befunden.

Basierend auf der Konzentration chemischer Verbindungen, die in den internationalen Standards34 für das ätherische Rosenöl (Rosa × damascena Miller) enthalten sind, beträgt der Prozentsatz an Citronellol (20,35–44,75 %), Geraniol (15,63–28,03 %) und Heptadecan (1,24–2,45 %). ) wurden in allen untersuchten Proben im zulässigen Bereich gefunden. Die Menge an n-Nonadecan entsprach den internationalen Standards bei der Klonselektion CSIR-IHBT-RD-03, CSIR-IHBT-RD-04, Himroz und Jwala (10,83–18,40 %), während sie bei CSIR-IHBT-RD höher war -01 und CSIR-IHBT-RD-02 und schwankt im Laufe des Jahres zwischen 16,76 und 28,78 %. Der Heneicosan-Prozentsatz war in allen untersuchten Proben mit Ausnahme von CSIR-IHBT-RD-04 höher (5,33–15,8 %) als die internationalen Standards (1,5 bis 5,5 %).

Korrelationsstudien wurden durchgeführt, um den Zusammenhang zwischen ätherischen Ölverbindungen anhand des gepoolten Mittelwerts von zwei Jahren zu untersuchen (Abb. 8). In der Gruppe der sauerstoffhaltigen Monoterpene wurden signifikante Korrelationen von cis-Rosenoxid mit trans-Rosenoxid (r = 0,91) bzw. Geraniol (r = 0,92) erhalten. Es zeigte eine signifikante negative Korrelation mit Nerylacetat, Pentadecan, Heptadecan, 9-Eicosen-E, n-Nonadecan, Eicosan und Heneicosan (r = − 0,83 bis − 0,92). Das trans-Rosenoxid hatte eine signifikante negative Korrelation mit Nerylacetat (r = − 0,98), Citronellylacetat (r = − 0,84) und 9-Eicosen-E (r = − 0,82). Das Citronellol hatte eine positive und signifikante Korrelation mit Geraniol (r = 0,87). Es weist eine signifikante negative Korrelation mit Heptadecan, 9-Eicosen-E, n-Nonadecan, Eicosan und Heneicosan auf (r = − 0,87 bis − 0,96). Geraniol hatte eine signifikante negative Korrelation mit Pentadecan, Heptadecan, 9-Eicosen-E, n-Nonadecan, Eicosan und Heneicosan (r = − 0,83 bis − 0,96).

Korrelationsstudien zwischen den ätherischen Ölverbindungen basierend auf der Pearson-Korrelationsmatrix (gepoolte Daten von 2021 und 2022).

In der Gruppe der sauerstoffhaltigen Sesquiterpene korrelierte Citronellylacetat positiv mit Nerylacetat (r = 0,84) und Germacren D (r = 0,83). Eugenol korrelierte signifikant mit Germacren D (r = 0,91). Nerylacetat hatte eine signifikante positive Korrelation mit 9-Eicosen-E (r = 0,82). Methyleugenol hatte eine signifikante positive Korrelation mit trans-Caryophyllen (r = 0,87) und Germacren D (r = 0,90), wohingegen eine hoch positive und signifikante Korrelation mit Farnesen (r = 0,96) beobachtet wurde. In der Gruppe der Sesquiterpen-Kohlenwasserstoffe hatte trans-Caryophyllen eine signifikante positive Korrelation mit α-Humulen (r = 0,96) und Farnesen (r = 0,94). α-Humulen und Germacren D hatten eine signifikante positive Korrelation mit Farnesen (r = 0,85). Pentadecan hatte eine signifikante positive Korrelation mit Heptadecan (r = 0,88) und 9-Eicosen-E (r = 0,83). In ähnlicher Weise hatte Heptadecan in der Gruppe der aliphatischen Kohlenwasserstoffe eine signifikante positive Korrelation mit 9-Eicosen-E, n-Nonadecan, Eicosan und Heneicosan (r = 0,91 bis 0,98). 9-Eicosen-E hatte eine signifikante positive Korrelation mit n-Nonadecan, Eicosan und Heneicosan (r = 0,93 bis 0,94). Ebenso korrelierte n-Nonadecan signifikant mit Eicosan (r = 0,99) und Heneicosan (r = 0,98). Eicosan hatte eine signifikante positive Korrelation mit Heneicosan (r = 0,99).

Die in der vorliegenden Studie beobachteten Unterschiede in der Zusammensetzung ätherischer Öle sind möglicherweise auf die genotypische Reaktion verschiedener Selektionen auf sich ändernde Wetterbedingungen während der Blütezeit beider Jahre zurückzuführen. Die meteorologischen Bedingungen wie Höchsttemperatur, Tiefsttemperatur und relative Luftfeuchtigkeit am Abend waren im Jahr 2022 vergleichsweise höher. Im Gegensatz dazu waren der Gesamtniederschlag, die relative Luftfeuchtigkeit am Morgen und die Sonnenscheinstunden im Jahr 2021 vergleichsweise höher. Die klonale Selektion CSIR -IHBT-RD-04 zeigte einen deutlich höheren Citronellol-, Eugenol- und Pentadecan-Gehalt, einschließlich Citronellol/Geraniol-Verhältnis (C/G-Verhältnis) 2022 im Vergleich zu 2021. Im Vergleich zu anderen Linien eine positive Reaktion von CSIR-IHBT-RD-04 für Citronellol Der Gehalt an ätherischem Öl wurde bei relativ hohen Temperaturen (bis zu 30 °C im Jahr 2022 im Vergleich zu 26,50 °C im Jahr 2021) und trockenem Klima (68,35 mm Niederschlag und 48,15 % relative Luftfeuchtigkeit im Jahr 2022 im Vergleich zu 108 mm Niederschlag) ermittelt 62,0 % relative Luftfeuchtigkeit im Jahr 2021) während der Blütezeit. Ein ähnlicher Unterschied bei ätherischen Ölverbindungen wurde bereits früher beobachtet und bestätigt den Einfluss von Umwelt- und Umweltbedingungen35, genetischen Faktoren36 und Nachernte auf die Biosynthese von Sekundärmetaboliten.

Unsere Ergebnisse für die wichtigsten ätherischen Ölverbindungen der Damaszenerrose stimmen mit den vorherigen Berichten überein, in denen die azyklischen Monoterpenalkohole (Citronellol und Geraniol) und langkettigen Kohlenwasserstoffe (n-Nonadecan und Heneicosan) die Hauptbestandteile waren1,37. Der azyklische Monoterpenalkohol Citronellol ist für das rosenartige Aroma des ätherischen Öls verantwortlich1,38. Ein höherer Anteil an Citronellol im ätherischen Öl weist auf eine höhere Qualität hin1. Frühere Studien berichteten über den höchsten Anteil von 42 % Citronellol im ätherischen Öl der Damaszenerrose aus den westlichen Himalaya-Regionen39. Der wichtigste/empfindlichste Indikator für die Geruchsqualität von Damaszener-Rosenöl ist das Citronellol/Geraniol-Verhältnis (C/G-Verhältnis) zwischen 1,25 und 1,301,38. In unserer vorliegenden Studie schwankt das C/G-Verhältnis für ätherische Ölproben zwischen 1,18 und 1,93 %. Die klonale Selektion CSIR-IHBT-RD-04 war im Hinblick auf Blütenertrag und Blütenhäufigkeit/Pflanze/Tag im Vergleich zu anderen Klonlinien überlegen. Der Gehalt an ätherischen Ölen war bei CSIR-IHBT-RD-04 in beiden Jahren höher als bei anderen Klonlinien mit Ausnahme der Kontrollsorte Himroz. Basierend auf der GC-MS-Profilierung des ätherischen Öls erfasst CSIR-IHBT-RD-04 eine einzigartige chemotypische Vielfalt im Hinblick auf den höchsten Citronellol-Gehalt (37,20 % im Jahr 2021 und 44,75 % im Jahr 2022). Das C/G-Verhältnis war im Jahr 2022 auch bei CSIR-IHBT-RD-04 deutlich höher. Die Klonlinie CSIR-IHBT-RD-04 wurde auch beim Indian Council of Agricultural Research-Plant Germplasm Registration Committee, Neu-Delhi, registriert. unter der Zugangsnummer IC0635435, INGR20105 als neues Keimplasma aufgrund seiner besonderen Eigenschaften.

Die vorliegende Studie untersuchte die Variationen für florale Merkmale, das ätherische Ölprofil der vier Klonlinien und zwei Kontrollsorten der Damaszenerrose. Die Studie wurde durchgeführt, um eine überlegene klonale Selektion für einen hohen Ertrag und eine hochwertige Ölzusammensetzung zu ermitteln. Die Selektion CSIR-IHBT-RD-04 war hinsichtlich des Blütenertrags überlegen und hatte eine höhere Blütenhäufigkeit/Pflanze/Tag als andere klonale Linien. Der Gehalt an ätherischen Ölen war in CSIR-IHBT-RD-04 im Vergleich zu anderen Klonlinien mit Ausnahme der Kontrollsorte Himroz ebenfalls höher. Basierend auf der GC-MS-Profilierung ätherischer Öle weist CSIR-IHBT-RD-04 eine einzigartige chemotypische Vielfalt in Bezug auf den höchsten Citronellol-Gehalt und das Citronellol/Geraniol-Verhältnis (C/G) auf, das der Hauptindikator für hohe Qualität ist. Die klonale Selektion CSIR-IHBT-RD-04 kann als Elternlinie im Hybridisierungsprogramm zur genetischen Verbesserung der Damaszenerrose verwendet werden.

Alle zugehörigen Daten befinden sich im Manuskript.

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Referenzen herunterladen

Die Autoren danken Dr. Sanjay Kumar, Direktor des IHBT, Palampur, für seine ständige Unterstützung dieser Arbeit. Wir danken Dr. Rakesh Kumar für die Bereitstellung von Pflanzmaterial der Damaszener-Rosensorten „Jwala“ und „Himroz“ für die Studie und Frau Vijaylata Pathania für technische Unterstützung. Die Autoren danken dem Council of Scientific and Industrial Research (CSIR) der indischen Regierung für finanzielle Unterstützung. Diese Forschungsarbeit wurde im Rahmen des CSIR Aroma Mission-Projekts durchgeführt. Dies ist die IHBT-Publikationsnummer 5235.

Akademie für wissenschaftliche und innovative Forschung, Ghaziabad, Uttar Pradesh, 201002, Indien

Ajay Kumar, Rahul Dev Gautam und Sanatsujat Singh

Abteilung für Agrartechnologie, Rat für wissenschaftliche und industrielle Forschung – Institut für Himalayan Bioresource Technology, Postfach Nr. 6, Palampur, Himachal Pradesh, 176 061, Indien

Ajay Kumar, Rahul Dev Gautam, Satbeer Singh, Ramesh Chauhan, Ashok Kumar und Sanatsujat Singh

Abteilung für chemische Technologie, Rat für wissenschaftliche und industrielle Forschung – Institut für Himalayan Bioresource Technology, Postfach Nr. 6, Palampur, Himachal Pradesh, 176 061, Indien

Manish Kumar und Dinesh Kumar

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Korrespondenz mit Sanatsujat Singh.

Die Autoren geben an, dass keine Interessenkonflikte bestehen.

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Nachdrucke und Genehmigungen

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Eingegangen: 24. Januar 2023

Angenommen: 10. Mai 2023

Veröffentlicht: 19. Mai 2023

DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-34972-5

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